Chega de estereótipos, abaixo o capacitismo

A Síndrome de Down, marcada pela trissomia do cromossomo 21, serve como um prisma através do qual podemos observar a rica diversidade humana. Distante de ser uma barreira, essa condição genética nos convida a repensar velhos preconceitos e a apreciar cada pessoa como uma contribuição singular ao tecido social.

Em meio à celebração da Semana da Síndrome de Down, revisitamos o compromisso com a inclusão, o combate ao capacitismo e a promoção de um diálogo inclusivo e compreensivo. Inclusive, este compromisso deve se estender além da semana comemorativa, buscando impulsionar mudanças concretas na percepção e no tratamento das pessoas com Síndrome de Down ao longo de todo o ano.

Neste período de reflexão global, a 13ª Conferência do Dia Internacional da Síndrome de Down, realizada na ONU, em Nova York, destacou o tema “Chega de estereótipos, abaixo o capacitismo”. Este evento enfatizou a importância de transcender os estereótipos limitantes, evidenciando a necessidade urgente de cultivar ambientes que não apenas tolerem, mas celebrem as diferenças individuais.

Apoio Integral: Um Caminho Multidisciplinar

A abordagem ao suporte das pessoas com Síndrome de Down é intrinsecamente multidisciplinar, abarcando desde intervenções precoces até a educação inclusiva e o acompanhamento médico especializado. Esses esforços conjuntos são vitais para assegurar que cada indivíduo explore seu máximo potencial.

Um exemplo notável é o Centro de Referência Interdisciplinar em Síndrome de Down (CrisDown), liderado pela fisioterapeuta Carolina Vale. Sua equipe proporciona cuidados integrais, acompanhando os indivíduos desde o diagnóstico até a vida adulta.

Este modelo de atendimento, centrado na pessoa, exemplifica o impacto positivo de serviços dedicados e humanizados. Como coordenador da etapa inicial de implantação da nova sede do CrisDown, testemunhei em primeira mão o impacto transformador de um atendimento centrado no indivíduo e sua família.

Construindo Pontes Legislativas e Comunitárias

A formação da Frente Parlamentar em Defesa dos Direitos e de Atenção à Pessoa com Síndrome de Down na Câmara Legislativa do Distrito Federal, encabeçada pelo Deputado Eduardo Pedrosa, simboliza um passo significativo rumo ao aprimoramento das políticas públicas neste âmbito. O lançamento dessa frente destacou o papel essencial da legislação na construção de uma sociedade mais equitativa.

A sociedade civil desempenha um papel crucial na mudança de percepções e na luta contra o preconceito. A Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down (FBASD) atua incansavelmente pela inclusão e pelo desenvolvimento pleno das pessoas com esta condição, em todas as esferas da vida. Seu trabalho é um lembrete do poder da comunidade na promoção de mudanças significativas.

A Semana da Síndrome de Down nos convida a refletir e agir. Ela nos encoraja a reconhecer as contribuições valiosas de todos os envolvidos – de profissionais de saúde a legisladores e ativistas da sociedade civil. Juntos, podemos avançar na construção de um mundo mais inclusivo, onde as diferenças são não apenas aceitas, mas valorizadas como parte essencial da diversidade humana.

Fontes:

• Câmara Legislativa do Distrito Federal (CLDF), 2024.
• Organização das Nações Unidas (ONU), 2024.
• Secretaria de Estado de Saúde do DF (SES-DF), 2024.
• Soc. Benef. Israelita Brasileira Albert Einstein (Einstein), 2024.